Obat diabetes bisa nambah gejala penyakit Parkinson
Lixisenatide, agonis reseptor peptida-1 kaya glukagon (GLP-1RA) kanggo perawatan diabetes, nyuda dyskinesia ing pasien kanthi penyakit Parkinson awal, miturut asil uji klinis fase 2 sing diterbitake ing New England Journal of Medicine ( NEJM) tanggal 4 April 2024.
Panaliten kasebut, sing dipimpin dening Rumah Sakit Universitas Toulouse (Prancis), njupuk 156 subjek, sing padha dibagi antarane klompok perawatan lixisenatide lan klompok plasebo.Para peneliti ngukur efek obat kasebut kanthi nggunakake Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Part III skor, kanthi skor sing luwih dhuwur ing skala nuduhake kelainan gerakan sing luwih abot.Asil kasebut nuduhake yen ing sasi 12, skor MDS-UPDRS part III mudhun kanthi 0,04 poin (nuduhake perbaikan tipis) ing klompok lixisenatide lan tambah 3,04 poin (nuduhake penyakit sing luwih elek) ing klompok plasebo.
Editorial NEJM kontemporer nyathet yen, ing permukaan, data kasebut nuduhake manawa lixisenatide bisa nyegah gejala penyakit Parkinson sing saya tambah sajrone 12 wulan, nanging iki bisa uga dadi optimistis banget.Kabeh timbangan MDS-UPDRS, kalebu Part III, minangka timbangan komposit sing kasusun saka pirang-pirang bagean, lan perbaikan ing siji bagean bisa nglawan kerusakan ing bagean liyane.Kajaba iku, loro kelompok nyoba bisa uga entuk manfaat mung kanthi melu uji klinis.Nanging, beda antarane rong klompok nyoba katon nyata, lan asil ndhukung efek lixisenatide ing gejala penyakit Parkinson lan penyakit potensial.
Ing babagan safety, 46 persen subyek sing diobati karo lixisenatide ngalami mual lan 13 persen ngalami muntah. Editorial NEJM nyatake yen kedadeyan efek samping bisa ngalangi panggunaan lixisenatide sing nyebar ing perawatan penyakit Parkinson, lan mulane eksplorasi luwih lanjut nyuda dosis lan cara relief liyane bakal dadi larang.
"Ing uji coba iki, prabédan ing skor MDS-UPDRS sacara statistik signifikan nanging cilik sawise 12 sasi perawatan karo lixisenatide. Pentinge temuan iki ora dumunung ing gedhene owah-owahan, nanging apa sing digambarake."Editorial kasebut nulis, "Keprigelan paling gedhe kanggo umume pasien Parkinson dudu kahanan saiki, nanging rasa wedi marang perkembangan penyakit. Yen lixisenatide nambah skor MDS-UPDRS paling akeh 3 poin, mula nilai terapi obat kasebut bisa diwatesi ( Ing sisih liya, yen efektifitas lixisenatide kumulatif, nambah skor 3 poin saben taun sajrone 5 nganti 10 taun utawa luwih, mula iki bisa dadi perawatan sing bener langkah sabanjure yaiku nindakake uji coba sing luwih dawa.
Dikembangake dening produsen obat Prancis Sanofi (SNY.US), lixisenatide disetujoni dening US Food and Drug Administration (FDA) kanggo perawatan diabetes tipe 2 ing taun 2016, dadi GLP-1RA kaping 5 sing bakal dipasarake sacara global. Dideleng saka data saka uji klinis, ora efektif ngedhunake glukosa kaya mitra liraglutide lan Exendin-4, lan mlebu menyang pasar AS luwih cepet tinimbang dheweke, dadi angel kanggo produk kasebut entuk papan.Ing 2023, lixisenatide ditarik saka pasar AS.Sanofi nerangake manawa iki amarga alasan komersial tinimbang masalah keamanan utawa khasiat obat kasebut.
Penyakit Parkinson minangka kelainan neurodegeneratif sing umume dumadi ing wong diwasa setengah baya lan luwih tuwa, utamane ditondoi kanthi tremor istirahat, kaku lan gerakan sing alon, kanthi sabab sing ora bisa ditemtokake.Saiki, perawatan utama kanggo penyakit Parkinson yaiku terapi penggantian dopaminergik, sing utamane bisa ningkatake gejala lan ora ana bukti sing bisa ngyakinake babagan perkembangan penyakit.
Sawetara panaliten sadurunge nemokake yen agonis reseptor GLP-1 nyuda inflamasi otak.Neuroinflammation nyebabake mundhut progresif saka sel otak sing ngasilake dopamin, minangka ciri patologis inti saka penyakit Parkinson.Nanging, mung agonis reseptor GLP-1 sing nduweni akses menyang otak sing efektif kanggo penyakit Parkinson, lan bubar semaglutide lan liraglutide, sing kondhang amarga efek mundhut bobot, durung nuduhake potensial kanggo nambani penyakit Parkinson.
Sadurunge, uji coba sing ditindakake dening tim peneliti ing Institut Neurologi ing Universitas London (Inggris) nemokake yen exenatide, sing strukture padha karo lixisenatide, ningkatake gejala penyakit Parkinson.Asil saka uji coba nuduhake yen ing 60 minggu, pasien sing diobati karo exenatide duwe pengurangan 1 poin ing skor MDS-UPDRS, dene sing diobati karo plasebo duwe peningkatan 2,1 poin.Dikembangake bebarengan dening Eli Lilly (LLY.US), perusahaan farmasi utama AS, exenatide minangka agonis reseptor GLP-1 pisanan ing donya, sing wis monopoli pasar sajrone limang taun.
Miturut statistik, paling ora enem agonis reseptor GLP-1 wis utawa lagi dites efektifitase kanggo nambani penyakit Parkinson.
Miturut Asosiasi Parkinson Dunia, saiki ana 5,7 yuta pasien penyakit Parkinson ing saindenging jagad, kanthi udakara 2,7 yuta ing China.Ing taun 2030, China bakal duwe setengah saka total populasi Parkinson ing donya.Pasar obat penyakit Parkinson global bakal adol RMB 38.2 milyar ing 2023 lan samesthine bakal tekan RMB 61.24 milyar ing 2030, miturut DIResaerch (DIResaerch).
Wektu kirim: Apr-24-2024
.png)
